A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento voluntário de lotes específicos de medicamentos produzidos pelas farmacêuticas Cimed e Hypofarma, após suspeitas de desvio de qualidade nos produtos. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União e incluem a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos medicamentos afetados.
No caso da Cimed, o recolhimento envolve os medicamentos atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg, ambos do lote 2424299. Segundo a Anvisa, existe suspeita de mistura de embalagens, com possibilidade de cartuchos de rosuvastatina terem sido inseridos em embalagens de atorvastatina.
Os dois medicamentos pertencem à classe das estatinas e são amplamente utilizados no controle do colesterol alto e na prevenção de doenças cardiovasculares, como infarto e AVC. Especialistas alertam que a troca indevida de medicamentos ou dosagens pode comprometer a eficácia do tratamento e trazer riscos à saúde dos pacientes.
Em nota divulgada à imprensa, a Cimed informou que o recolhimento é preventivo e voluntário, realizado como parte dos protocolos internos de qualidade e segurança da empresa.
Já a Hypofarma anunciou o recolhimento do lote 25091566 do medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável, de uso hospitalar. A medida foi adotada após a identificação de turvação da solução quando o medicamento é diluído em associação com determinados fármacos.
A dexametasona é um corticoide utilizado no tratamento de inflamações severas, alergias, doenças autoimunes e outras condições clínicas que exigem ação anti-inflamatória rápida. Por ser um medicamento de uso hospitalar, a orientação é que unidades de saúde verifiquem imediatamente os estoques e suspendam o uso do lote afetado.
A Anvisa orienta pacientes e profissionais da saúde a verificarem o número do lote nas embalagens dos produtos. Quem possuir medicamentos dos lotes recolhidos deve interromper o uso imediatamente e entrar em contato com os canais de atendimento das fabricantes para orientações sobre devolução, substituição ou reembolso.
As medidas fazem parte dos protocolos de segurança sanitária adotados pelas empresas e acompanhados pela Anvisa para garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos comercializados no país.
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